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    The frequency of BRCA1 founder mutation c.5266dupC (5382insC) in breast cancer patients from Ukraine.
    Gorodetska, I ; Serga, S ; et al.
    In: Hereditary cancer in clinical practice, Jg. 13 (2015-10-13), S. 19
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    The frequency of BRCA1 founder mutation c.5266dupC (5382insC) in breast cancer patients from Ukraine
    Polenkov, Serhyi ; Cheshuk, Valeriy ; et al.
    In: Hereditary Cancer in Clinical Practice, Jg. 13 (2015-10-01)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    BRCA1/2 potential founder variants in the Jordanian population: an opportunity for a customized screening panel.
    Ahmad, Olfat ; Sutter, Christian ; et al.
    In: Hereditary Cancer in Clinical Practice, Jg. 21 (2023-07-03), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Frequency of BRCA1 and BRCA2 causative founder variants in ovarian cancer patients in South-East Poland
    Kluz, Tomasz ; Jasiewicz, Andrzej ; et al.
    In: Hereditary Cancer in Clinical Practice, Jg. 16 (2018-02-27), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Frequency of BRCA1 and BRCA2 mutations in ovarian cancer patients in South-East Poland.
    Jasiewicz, Andrzej ; Rudnicka, Helena ; et al.
    In: Hereditary Cancer in Clinical Practice, Jg. 20 (2022-04-05), Heft 1, S. 1-5
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    BRCA1 and BRCA2 mutations in ovarian cancer patients from Belarus: update.
    Savanevich, Alena ; Ashuryk, Olgierd ; et al.
    In: Hereditary Cancer in Clinical Practice, Jg. 19 (2021-01-21), Heft 1, S. 1-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Prevalence of RECQL germline variants in Pakistani early-onset and familial breast cancer patients.
    Rashid, Muhammad Usman ; Muhammad, Noor ; et al.
    In: Hereditary Cancer in Clinical Practice, Jg. 18 (2020-12-20), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Frequency of <italic>BRCA1</italic> and <italic>BRCA2</italic> causative founder variants in ovarian cancer patients in South-East Poland.
    Kluz, Tomasz ; Jasiewicz, Andrzej ; et al.
    In: Hereditary Cancer in Clinical Practice, Jg. 16 (2018-02-27), S. 1-1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Allelic variants of breast cancer susceptibility genes PALB2 and RECQL in the Latvian population
    Hilz, Philip ; Heinrihsone, Reicela ; et al.
    In: Hereditary Cancer in Clinical Practice, Jg. 17 (2019-07-03), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

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